Nos services

Avec des établissements à Montréal, Québec, et à Fargo, en Dakota du Nord, Algorithme Pharma est un fournisseur de services complets établi et spécialisé dans les études cliniques de premières phases. Nos services de soutien comprennent la bioanalyse, la gestion de données, les biostatistiques, l'assistance réglementaire, la pharmacologie clinique, ainsi que la gestion de projets.

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Phase I/IIa

Bénéficiant d'un accès à une vaste base de données de populations saines, particulières et de patients, Algorithme Pharma offre une gamme complète de services de Phase I/IIa, procurant à nos clients l'exécution d'essais de qualité, une expertise de classe thérapeutique, en plus d’échéanciers accélérés d'initiation d'étude et de production de rapports.

Phase I/IIa

Expertise thérapeutique

Notre partenariat stratégique avec des spécialistes de la santé de la région métropolitaine de Montréal assure un accès continu aux populations de patients dans les principaux domaines de recherche thérapeutiques et un accès facile à des sujets témoins sains grâce à notre base de données comprenant plus de 120 000 participants, dont 40 000 sont actifs. Nous recrutons de nouveaux participants grâce à des campagnes de publicité et de marketing dans les médias sociaux, à la radio et dans les journaux.

Expertise thérapeutique

Bioéquivalence

Les échéanciers de production de rapports sans pareils dans l'industrie d'Algorithme Pharma, ainsi que le niveau d'expertise avec un grand nombre de composés, ont mené à notre excellente réputation en regard aux soumissions et essais de bioéquivalence / biodisponibilité complexes. Notre offre complète de services voit à tous les aspects du développement de molécules génériques. Des médecins à temps plein supervisent l'ensemble des aspects d'un essai clinique. De plus, nous mesurons continuellement notre conformité à la réglementation aux lignes directrices des autorités internationales réglementaires et ceci, en conjonction avec de nombreux indicateurs opérationnels, tels que la remise de rapports et le recrutement à temps.

Bioéquivalence

505(b)(2)-Générique hybride

Algorithme Pharma offre des conseils scientifiques dans l'élaboration d'un plan d'étude clinique, remédiant aux points d'importance critique tels que la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, conformément aux critères réglementaires 505(b)(2).

505(b)(2)-Générique hybride

Services bioanalytiques

Algorithme Pharma compte plus d'une centaine de scientifiques bioanalytiques dédiés et utilisant les équipements les plus modernes pour assurer des soumissions conformes et dans les délais. Nous procurons un soutien bioanalytique dans toutes les étapes du développement de médicament et ce, des études précliniques (non-BPL et BPL) à l’ensemble des phases de développement clinique (Phase I-IV), pour les molécules de petite ou de grande taille.

Services bioanalytiques

Biométrie

L’équipe dévouée et hautement qualifiée de gestionnaires de données, biostatisticiens et programmeurs statistiques d’Algorithme Pharma procure un travail de qualité constante et fiable, dans un large éventail de domaines thérapeutiques.

Biométrie

Soutien à la réglementation

L'équipe expérimentée responsable des affaires réglementaires d'Algorithme Pharma produit systématiquement des soumissions de haute qualité, veillant au respect des étapes clés de l'étude et des délais prescrits.

Soutien à la réglementation

Essais cognitifs

Algorithme Pharma et Cognitive Research Corporation (CRC) se sont associées pour proposer aux clients une solution d’étude avec un simulateur de conduite à la fine pointe de la technologie, permettant ainsi de tester les effets d’une grande variété de médicaments sur les capacités de conduite, tant chez les populations saines que de patients.

Essais cognitifs