Foire aux questions


Pourquoi participer à des études cliniques ?

  • Même si la science progresse, il n’existe toujours pas de traitements pour certaines maladies. Le fait de participer à des études cliniques contribue donc à une grande cause, soit le développement de nouveaux médicaments et de médicaments connus. De leur côté, les chercheurs travaillent de manière assidue afin de trouver de nouveaux traitements et d’améliorer certaines médications. Les médicaments qui sont actuellement sur le marché ont en partie vu le jour grâce aux volontaires qui ont participé à des études cliniques.

Pourquoi participer à des études cliniques chez Algorithme Pharma?

  • Pour contribuer à une bonne cause, soit le développement de médicaments.
  • Pour augmenter la disponibilité des médicaments génériques, qui sont plus abordables.
  • Parce que vous serez accueillis par un personnel médical compétent, courtois et chaleureux dans un environnement des plus sécuritaires. La rigueur de nos 600 employés se traduit par des normes éthiques et professionnelles supérieures que nous appliquons en tout temps.
  • Parce que nous avons une nouvelle clinique dédiée aux études de phase I/IIa où, entre autres, des chambres semi-privées sont mises à votre disposition.
  • Parce que l’ambiance est des plus conviviales. Les volontaires sont d’ailleurs en grande partie responsables de l’ambiance agréable qui règne lors de nos études cliniques.
  • Pour obtenir un bilan de santé.
  • Parce qu’une indemnité compensatoire vous sera remise en échange de votre participation. Cette compensation varie généralement entre 700 $ et 4 000 $ selon l’étude complétée.

Quels sont les types d’études cliniques effectués par Algorithme Pharma ?

  • Depuis plus de 12 ans, Algorithme Pharma effectue des études cliniques de Bioéquivalence et de Phase I/IIa sur des volontaires en bonne santé qui désirent contribuer à la recherche clinique:
    1. La Bioéquivalence est une étude de recherche clinique qui a pour but de comparer deux produits, généralement de compagnies différentes, et contenant le même médicament.  Ceci permet ainsi de démontrer que la formulation générique se comporte comme le produit d’origine qui est déjà sur le marché.
    2. Les Phases I et IIa contribuent au développement de nouveaux médicaments. Le but de celles-ci est de déterminer comment le nouveau médicament se comporte dans différentes situations.

Qu’est-ce qu’une indemnité compensatoire ?

  • Une indemnité vous est offerte en compensation à votre participation pour la durée de l’étude clinique.  Les volontaires qui participent à une étude reçoivent entre 700 $ et 4 000 $. L’indemnité compensatoire dépend de différents facteurs tels que le temps passé en clinique, le nombre de visites de retour et le type d'étude complétée. Votre présence est requise pendant toute la durée de l’étude afin d’en garantir le succès.

Des repas sont-ils servis lors du séjour ?

  • Les repas font partie de l’étude. Le personnel présent pendant l’étude s’assurera de vous servir des repas équilibrés.
     

Existent-ils un risque d’effets indésirables ?

  • Bien que les médicaments soient administrés dans la plus grande prudence, certains volontaires peuvent ressentir des effets secondaires, la plupart légers. Soyez assurés que tout au long de l’étude nos médecins ainsi que les membres du personnel médical sont sur place pour vous prodiguer les soins appropriés si jamais vous éprouviez des effets indésirables.

Comment savoir si Algorithme Pharma est une entreprise digne de confiance ?

  • Algorithme Pharma a été inspecté par les instances gouvernementales suivantes:
    √ La direction des produits thérapeutiques de Santé Canada (DPT);
    √ La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis;
    √ La Medicines and Healthcare Products Regulatory (MHRA) du Royaume-Uni;
    √ L'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS);
    √ La Austrian Agency for Health and Food Safety (AGES) de l’Autriche;
    √ La National Health Surveillance Agency (ANVISA) du Brésil.
  • Ces instances gouvernementales ont inspecté les différentes installations cliniques d'Algorithme Pharma et validé la sécurité, l'efficacité et la qualité de nos services comme le requièrent leurs réglementations respectives.

Vos renseignements personnels sont-ils protégés en tout temps ?

  • Algorithme Pharma porte une attention particulière aux renseignements personnels afin que ces derniers soient conservés en toute confidentialité (sécurité). L’accès à cette information est réservé au personnel autorisé d’Algorithme Pharma, aux commanditaires et aux agences réglementaires. Algorithme Pharma suit des politiques et des pratiques de protection des renseignements personnels et de sécurité très rigoureuses, qui sont conformes à la loi sur la protection des renseignements personnels et les documents électroniques (LPRPDÉ).
  • Nous recueillons la plupart de vos renseignements personnels lorsque vous communiquez avec nous dans le but de participer à l’une de nos études cliniques. Seuls les renseignements nécessaires vous seront demandés, afin de vous offrir les études susceptibles de vous intéresser et/ou correspondantes à votre profil. Il est important d’obtenir votre consentement relativement à la collecte, à l’utilisation et à la communication de vos renseignements personnels. Selon la sensibilité des renseignements personnels recueillis, votre consentement est manifeste, libre, éclairé et donné à des fins spécifiques. Vous serez parfois invité à donner votre consentement explicite, en cochant une case ou en apposant votre signature pour indiquer votre consentement à recevoir des communications ou votre acceptation des modalités d’utilisation et de divulgation inscrites sur un formulaire de demande.
  • À cet effet, nous vous invitons à consulter notre dépliant détaillé sur l’aspect confidentialité.

Si vous avez d'autres questions sur nos études cliniques, veuillez communiquer avec l’un de nos agents.  :


(514) 381-2546 (ALGO)   ou   1 888 758-6312 (sans frais)

participant@algopharm.com 


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