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ESSAIS DE BIOSIMILAIRES

 

AGRANDISSEMENT DU BâTIMENT

UNITé DE PHARMACOLOGIE CLINIQUE à LA FINE POINTE DE LA TECHNOLOGIE SPéCIALEMENT CONçUE POUR LES ESSAIS CLINIQUES DE PREMIèRES PHASES

Notre plus récente unité de pharmacologie clinique située sur notre campus à Overland Park, Kansas, est maintenant ouverte! Le nouveau bâtiment inclura une unité spécialisée pour les évaluations QT modifiées afin de minimiser l'interférence dans la surveillance cardiaque, une pharmacie de classe 5, une zone fumeur à ventilation contrôlée, une unité spécialisée à accès limité à des populations spéciales séquestrées, un centre de recrutement agrandi et des lits supplémentaires.

 
POUR EN SAVOIR PLUS

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DEMANDEZ AUX EXPERTS

Vous avez une question sur votre programme de développement de médicaments ou sur un essai clinique. Posez ici votre question à certains des plus éminents experts de l'industrie.

Dr. Debrah Kelsh, MD, Physician Investigator

ESSAIS CLINIQUES SUR LE RISQUE D'ABUS CHEZ L'HUMAIN ET SUR LES POSSIBLES ABUS

La Dre Debra Kelsh, M.D., est une clinicienne-chercheuse qui a travaillé sur des centaines d'essais cliniques et qui possède une vaste expérience dans les essais cliniques sur le risque d'abus chez l'humain et sur les possibles abus. Posez une question à la Dre Kelsh ou cliquez ici pour voir les affiches qu'elle a corédigées sur le risque d'abus chez l'humain.

Dr. Marc Lefebvre, PhD, VP, Scientific and Regualtory Affairs

PREMIERS ESSAIS CLINIQUES CHEZ L'HUMAIN

Le Dr Marc Lefebvre, Ph. D., vice-président, Affaires scientifiques et réglementaires, effectuera une présentation lors de la prochaine conférence Canada Tals Pharma sur la tenue des premiers essais cliniques chez l'humain. Il est chargé des décisions scientifiques, réglementaires et pharmacologiques pour tous les essais cliniques réalisés par Altasciences. Posez une question au Dr Lefebvre et cliquez ici pour vous inscrire à la conférence.

PLUS D'INFORMATION
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NOUVELLES DE L'INDUSTRIE

LA FDA ANNONCE QU'ELLE SURVEILLERA MAINTENANT TOUS LES PRODUITS DU TABAC

« La Food and Drug Administration des états-Unis a adopté une règle étendant son autorité à tous les produits du tabac, y compris les cigarettes électroniques, les cigares, le narguilé, le tabac à pipe, etc. »

 
VOIR L'ANNONCE COMPLèTE.
 

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What's the approach for biosimilar trials

PASSEZ NOUS VOIR à UN DE NOS KIOSQUES LORS D'UN PROCHAIN éVéNEMENT!

 
Palm Springs, California

CPDD
Palm Springs, Californie
11-16 juin

Philadelphia, Pennsylvania

DIA
Philadelphie, Pennsylvanie
Kiosque n° 1540
26-30 juin

 
Chicago, Illinois

OCT Midwest
Chicago, Illinois
Kiosque n° 19
19-20 juillet

Boston, Massachusetts

OCT New England
Boston, Massachusetts
Kiosque n° 50
7-8 septembre

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